何中良
何中良 教授 Chung-Liang Ho
辦公室地點：醫院二樓病理部
學術成大：何 中良
開授課程
- 癌症分子病理學
MyLab實驗室研究方向
我的實驗室主要在整合細胞生物學、生物資訊學、以及分子病理學等方法， 來從事腫瘤標誌(Tumor marker)之開發與研究。觀諸現有的腫瘤標誌，以下 列兩類在正常細胞中較不會出現：
- 腫瘤胚基因/蛋白(Oncofetal genes/proteins):以甲種胎兒蛋白 (Alpha fetal protein; AFP)為代表。這類基因在正常成人細胞 中表現 量極低或完全不表現。
- 融合基因(Fusion genes):以白血病常見的bcr/abl、pml/rara等為代表。 此類融合基因在正常細胞不會出現。
我們運用自己開發的生物資訊工具來尋找新的腫瘤胚基因，最後找到了一群 與細胞分化、胚胎發育極為相關，而在腫瘤又有表現的新穎基因，目前正積 極進行研究，一方面運用病理檢體以及臨床資料，期能找出這些基因的臨床應用， 另一方面則使用分子生物及細胞生物的方法，希望對這些基因的功能有進一步的了解。
在基因的功能方面，我們找到了一個新穎基因LRRC16B，具備leucine rich region domain，由XTT、soft agar以及Xenograft等研究顯示該基因可以促 進細胞proliferation及transformation。該新穎基因的上下游、調控方式、 cell cycle的影響、在胚胎發育及腫瘤生成所扮演的角色等等，尙有許多待 值得深入探討的地方。除此之外，尚有3個新穎基因經chromatin immunoprecipitation顯示為Wnt的Target genes，並且在肝癌組織中會過量 表現，這些基因也值得進一步探討。
在基因的臨床應用方面，我們的生物資訊分析找到了Lin28B，進一步實驗顯 示如果在肝癌病人的血流細胞中偵測到Lin28B的transcripts，則有明顯的 早期復發的狀況。Lin28B與cancer stem cell之間的關係，也是一個有趣的課題。
除上述基因之外，尚有若干新穎基因初步看來頗為有趣，但是沒有時間處理。
在融合基因方面，本實驗室分別開發出高通量以及高涵蓋率的方法來偵測融合 基因。期望未來能夠發現新穎的融合基因，成為癌症診斷與治療的新標的。
歷年實驗室研究成員
在學：
基醫所博士生：徐O濟、鄭O文、陳O丞
分醫所碩士生：陳O莉
醫技所碩士生：陳O文
畢業：
分醫所碩士：江O萱、周O恆、吳O樺、林O蓉、林O如
醫技所碩士：黃O榜、謝O珊
指導學生之特殊榮譽
無相關資料
榮譽及獎勵
- 杜聰明博士論文獎 (1997)
主辦、參與國際會議
無相關資料
教學、研究國際交流
- 受聘至國外大學及學術機構講學次數：無相關資料
- 至國外學術機構訪問次數：無相關資料
- 指導之學生至國外學術機構訪問人次：無相關資料
- 指導之學生至國外大學選讀人次：無相關資料
- 邀請國外教師至本單位訪問人次：無相關資料
- 邀請國外學生至本單位訪問人次：無相關資料
- 與國外教師共同主持研究計畫人次：無相關資料