NATIONAL CHENG KUNG UNIVERSITY
Benson Lab
RNA Biology and Precision Medicine
RNA-Regulation und Präzisionsmedizin
Wir untersuchen, wie zelluläre Signale die RNA-Prozessierung steuern und wie diese Mechanismen mit Therapieresistenz, Immunität und Krebsbehandlung zusammenhängen.
Wissenschaftliche Zusammenarbeit · Kooperation mit Unternehmen · Forschung im Benson Lab
Department of Medical Laboratory Science and Biotechnology
College of Medicine, National Cheng Kung University
Tainan, Taiwan
RESEARCH HIGHLIGHTS
Wie Signale die RNA-Prozessierung steuern
Dicer-Abbau, Komplexbildung von DGCR8 und die Wahl seiner Proteinpartner
2018 Journal of Clinical Investigation
Dicer-Abbau und
Metastasierung
HIF-1α rekrutiert Parkin und fördert den Abbau von Dicer durch Autophagie und Lysosomen. Dieser Prozess beeinflusst die miRNA-Reifung und die Metastasierung.
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Der Verlust von Dicer beeinträchtigt die Reifung tumorsuppressiver miRNAs. Die Wiederherstellung von Dicer verbessert die miRNA-Reifung und -Funktion. Die Wiederherstellung von miR-200b hemmt die epithelial-mesenchymale Transition, die Zellmigration und die Bildung von Leber- und Lungenmetastasen bei Mäusen.
2024 Nucleic Acids Research
DGCR8-Komplexbildung und
miRNA-Prozessierung
HIF-1α bindet an monomeres DGCR8 und begrenzt dessen Dimerisierung und Komplexbildung mit Drosha. Dadurch beeinflusst es die Prozessierung von pri-miRNAs.
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Dieser Mechanismus setzt keine Abnahme der Gesamtmenge von Drosha oder DGCR8 voraus. Der Effekt bleibt auch erhalten, wenn HIF-1α seine DNA-Bindungsfähigkeit verliert. Das spricht für eine transkriptionsunabhängige Wirkung.
2026 Nucleic Acids Research
DGCR8-Partnerwahl und
snoRNA-Abbau
HIF-1α lenkt DGCR8 zum RRP6-haltigen RNA-Exosom und fördert den Abbau von snoRNAs. Dieser Mechanismus verbindet den RNA-Umsatz mit der Proteinsynthese.
Mehr zur Studie
DGCR8 bindet dabei statt an pri-miRNAs an reife snoRNAs. Die Umverteilung von DGCR8 und RRP6 sowie der Verlust von snoRNAs stehen mit Veränderungen der rRNA-Modifikation, der rRNA-Prozessierung und der Proteinsynthese in Zusammenhang.
Die Mechanismen im ÜberblickRNA-processing machinery
HIF-1α und die RNA-Prozessierung
Wir untersuchen, wie Zellen die RNA-Prozessierung bei Hypoxie und als Reaktion auf Wachstumsfaktoren anpassen. Im Mittelpunkt stehen die Stabilität von Enzymen, die Bildung von Komplexen und die Wahl ihrer Proteinpartner.
Die Abbildung zeigt, wie Dicer, DGCR8, Drosha und das RNA-Exosom mit miRNA-Reifung, snoRNA-Umsatz und Proteinsynthese zusammenhängen.
RESEARCH DIRECTIONS
Unsere Forschungsschwerpunkte
RNA-Regulation, Therapieresistenz und Tumorimmunität, gezielter Wirkstofftransport, Nanotechnologie und Multi-Omics.
RNA-Verarbeitung und -Regulation
RNA Processing & Regulation
Zusammenhänge zwischen zellulären Signalen, RNA-Verarbeitung und Proteinsynthese.
Therapieresistenz bei Krebs
Cancer Drug Resistance
Therapieansprechen und Resistenz gegenüber endokrinen Therapien, einschließlich SERD, sowie CDK4/6-Inhibitoren.
RNA und Tumorimmunität
RNA & Cancer Immunity
Wir untersuchen Verbindungen zwischen RNA-Erkennung, Interferon-Signalwegen und Immuncheckpoints.
Gezielter Wirkstofftransport und Engineering
Targeted Delivery & Engineering
Rezeptor-Engineering und Erkennungsmodule als Ansätze für gezielten Wirkstofftransport und das Design von ADC.
RNA-Therapeutika und Nanotechnologie
RNA Therapeutics & Nanotechnology
Wir erforschen, wie DNA-Nanostrukturen zur RNA-Regulation eingesetzt werden können, mit Bezug zu Krebs und zur Regulation der Pigmentierung.
Multi-Omics und Zielstrukturen
Multi-Omics & Target Discovery
Wir führen Labordaten und öffentliche Datensätze zusammen, um mögliche Zielstrukturen zu identifizieren und weitere Untersuchungen zu priorisieren.
LEARNING & MENTORSHIP
Lehre und Forschungsbetreuung
In der Lehre verbinden wir molekulare Mechanismen, experimentelles Denken und ihre Bedeutung für menschliche Erkrankungen.
Lehrveranstaltungen
Die Lehrveranstaltungen im Bachelorstudium umfassen Molekularbiologie, Allgemeine Biologie und klinische Mikroskopie einschließlich Laborübungen und Praktikum. Im weiterführenden Kurs Advanced Molecular Biology übernimmt Benson Chen den Themenbereich Regulatory RNA.
Bitte nennen Sie bei Ihrer Anfrage Ihren bisherigen Ausbildungs- und Forschungsweg, Ihre Forschungsinteressen und den gewünschten Zeitraum.
Aktuell betreute Promovierende und Masterstudierende
Promotion
- Ya-Ju Yu
- Chee-Yang Tan
- Chi-Hsun Yang
- Yu-Chih Chen
Masterstudium
- Ai-Xin Zhang
- Chia-Ching Hsu
- Yun-Ching Chuang
- Pei-Yu Shu
SELECTED PUBLICATIONS
Ausgewählte Publikationen
- Li JN, Wang MY, Lo C, Yen L, Yu CH, Lyu YJ, Chen PS. A non-canonical role for HIF-1α: redirecting DGCR8 to the RNA exosome for snoRNA degradation and translational modulation. Nucleic Acids Research. 2026;54(3):gkag070. doi:10.1093/nar/gkag070.Sole corresponding author.
- Li JN, Wang MY, Ruan JW, Lyu YJ, Weng YH, Brindangnanam P, Coumar MS, Chen PS. A transcription-independent role for HIF-1α in modulating microprocessor assembly. Nucleic Acids Research. 2024;52(19):11806–11821. doi:10.1093/nar/gkae792.Sole corresponding author.
- Lai HH, Li JN, Wang MY, Huang HY, Croce CM, Sun HL, Lyu YJ, Kang JW, Chiu CF, Hung MC, Suzuki HI, Chen PS. HIF-1α promotes autophagic proteolysis of Dicer and enhances tumor metastasis. Journal of Clinical Investigation. 2018;128(2):625–643. doi:10.1172/JCI89212.Sole corresponding author.
Weitere Publikationen
- Li JN, Loh ZJ, Chen HW, Lee IY, Tsai JH, Chen PS. SnoRNA U50A mediates everolimus resistance in breast cancer through mTOR downregulation. Translational Oncology. 2024;48:102062. doi:10.1016/j.tranon.2024.102062.Corresponding author.
- Lai HH, Li CW, Hong CC, Sun HY, Chiu CF, Ou DL, Chen PS. TARBP2-mediated destabilization of Nanog overcomes sorafenib resistance in hepatocellular carcinoma. Molecular Oncology. 2019;13(4):928–945. doi:10.1002/1878-0261.12449.Corresponding author.
- Shao YY, Chen PS, Lin LI, Lee BS, Ling A, Cheng AL, Hsu C, Ou DL. Low miR-10b-3p associated with sorafenib resistance in hepatocellular carcinoma. British Journal of Cancer. 2022;126(12):1806–1814. doi:10.1038/s41416-022-01759-w.First author.
- Li JN, Lin CH, Wang MY, Chen PS. Tumor hypoxia: Molecular pathways and therapeutic interventions. Drug Discovery Today. 2026;31(5):104719. Review. doi:10.1016/j.drudis.2026.104719.Corresponding author.
- Chen PS, Lo C, Ou DL, Li JN, Hsu CC, Lin CH, Wang MY. Integration of multi-omics for precision therapy in breast cancer. Drug Discovery Today. 2026;31(4):104722. Review. doi:10.1016/j.drudis.2026.104722.First author.
PRINCIPAL INVESTIGATOR
Pai-Sheng (Benson) Chen
Department of Medical Laboratory Science and Biotechnology
National Cheng Kung University
PhD, Graduate Institute of Toxicology, NTU
Postdoctoral training, NTU Hospital
CONTACT
Kontakt zum Benson Lab
Büro: +886-6-2353535, Durchwahl 6233
Gebäude 生醫卓群大樓, 7. Stock · Büro 13733 · Labor 13707
